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研發(fā)管線

研發(fā)管線

賽普特專(zhuān)注于心腦血管、中樞神經(jīng)、呼吸和代謝系統(tǒng)重大疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)形成了從急救到預(yù)防、康復(fù)的全鏈條研發(fā)管線
研發(fā)平臺(tái) 研發(fā)管線

核心產(chǎn)品

安腦三醇(YC-6)注射液是一款極具潛力的First-in-Class的新型細(xì)胞保護(hù)劑。 具有多種作用機(jī)制,尤其是能發(fā)揮其"非激素、非COX抑制劑"的抗炎效應(yīng), 起到良好的腦保護(hù)與肺保護(hù)作用。

安腦三醇(YC-6)注射液的特色及優(yōu)勢(shì)為

首創(chuàng)性(First-in-Class):1類(lèi)創(chuàng)新性小分子化藥;

作用機(jī)制新穎:通過(guò)抗炎、抗細(xì)胞內(nèi)超鈣與酸中毒、促進(jìn)組織血紅蛋白吸收,保護(hù)腦與肺組織;

工藝穩(wěn)定:質(zhì)量可控,可進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn);

安全性高:I期、C-QTc專(zhuān)項(xiàng)及IIa期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示人體安全性及耐受性良好;

多種適應(yīng)癥:急性缺血性腦卒中/腦出血(可實(shí)現(xiàn)院前急救給藥)、放射性腦損傷、重癥肺炎等重大疾?。?/p>

有效性:已揭盲的IIa期臨床試驗(yàn)顯示,YC-6注射液可以顯著減緩腦手術(shù)及大面積腦梗死引起的腦水腫、積極改善神經(jīng)功能預(yù)后及降低嚴(yán)重殘疾率。

綜上,安腦三醇注射液的適應(yīng)癥治療研究符合突破性治療藥物的條件。

核心產(chǎn)品

創(chuàng)新藥研發(fā)管線進(jìn)度一覽

產(chǎn)品
適應(yīng)癥
臨床前研究
新藥研究申請(qǐng)
臨床1期
臨床2期
臨床3期
申報(bào)/備案
上市銷(xiāo)售
安腦三醇(YC-6 )注射液
腦手術(shù)后腦損傷
急性缺血性腦卒中聯(lián)合再通
惡性腦梗
重癥肺炎
腦出血
安腦三醇(YC-6 )口服制劑
放射性腦損傷
CP202 口服制劑
阿爾茨海默癥
CP830 siRNA注射劑
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

核心產(chǎn)品適應(yīng)癥管線總覽

急性缺血性腦卒中聯(lián)合再通

急性缺血性腦卒中(Acute Ischemic Stroke,AIS)是最常見(jiàn)的腦卒中類(lèi)型,約占所有腦卒中病例的 80%。全球范圍內(nèi),腦卒中都是導(dǎo)致成年人殘疾和死亡的主要原因之一。通常必須及時(shí)再通血管及神經(jīng)保護(hù)治療,通過(guò)藥物溶栓或機(jī)械取栓恢復(fù)腦部血流,減少腦組織損傷。然而,即使影像學(xué)顯示血管再通成功,仍有部分患者面臨“無(wú)效再通”的問(wèn)題,約32-56%患者神經(jīng)功能恢復(fù)很差,癥狀性顱內(nèi)出血和再灌注損傷的比例較高,需要及時(shí)的神經(jīng)保護(hù),以改善或恢復(fù)患者的神經(jīng)功能。

安腦三醇(YC-6)注射液聯(lián)合再通的臨床試驗(yàn)顯示,與安慰劑組相比,安腦三醇(YC-6)注射液組患者90天后神經(jīng)功能(mRS 0-2分)恢復(fù)良好的預(yù)后率有較大的增加。提示使用安腦三醇(YC-6)注射液治療,可為患者帶來(lái)積極獲益的前景。

腦出血

腦出血(intracerebral hemorrhage,ICH)又稱自發(fā)性腦出血,是腦卒中的一種主要類(lèi)型,指非外傷性腦內(nèi)血管破裂、血液溢出導(dǎo)致顱內(nèi)腦組織的損傷,易造成患者嚴(yán)重殘疾甚至死亡。 在我國(guó),腦卒中是成人致殘和致死的首位病因,其中腦出血約占全部腦卒中約18.8~47.6%

目前腦出血的臨床治療主要集中在預(yù)防進(jìn)一步出血、減少顱內(nèi)壓力,以及通過(guò)手術(shù)清除血腫。然而,尚缺少能夠調(diào)控出血后腦內(nèi)病理生理變化的藥物,尤其是那些能夠促進(jìn)血腫吸收、緩解炎癥和水腫、減少神經(jīng)損傷,并改善患者急性期及恢復(fù)期預(yù)后的安全有效藥物。

安腦三醇(YC-6)注射液在臨床前的研究中,針對(duì)腦出血的動(dòng)物治療中顯示出多方面的效果:抑制了腦出血的關(guān)鍵病理、生理過(guò)程,包括改善血腦屏障、促進(jìn)血紅蛋白的清楚、減少氧化應(yīng)激標(biāo)志物MDA、保護(hù)神經(jīng)元、減小血腫體積。此外,安腦三醇(YC-6)注射液還能提高腦出血?jiǎng)游锏纳媛屎透纳粕窠?jīng)功能。其腦保護(hù)機(jī)制涉及減少神經(jīng)元中血紅素及鐵的積累和氧化損傷,上調(diào)小膠質(zhì)細(xì)胞中血腫清除受體CD163HO-1的蛋白表達(dá), 以及通過(guò)促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞的血腫清除來(lái)減輕腦損傷。公司于2023年11月已獲得了安腦三醇(YC-6)注射液治療腦出血適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)通知書(shū),目前公司正在積極推進(jìn)臨床試驗(yàn)中。

 

藥物作用機(jī)制圖

放射性腦損傷

放射性腦損傷(Radiation Brain Injury,RBI)是電離輻射后出現(xiàn)的腦部損傷,是放射治療后神經(jīng)細(xì)胞和顱內(nèi)血管受損后出現(xiàn)的一系列病變。 放射治療是頭頸部原發(fā)及轉(zhuǎn)移性腦腫瘤的重要治療手段。據(jù)統(tǒng)計(jì)約40%全身腫瘤患者出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移,全腦放療后都會(huì)出現(xiàn)放射性腦損傷,目前尚無(wú)特效的治療藥物。

公司分別在伽馬射線和X射線輻射制造了C57BL/6小鼠放射性腦損傷模型。在給予安腦三醇(YC-6)注射液治療后,我們觀察到減少了RBI病灶體積,抑制了神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞的丟失,抑制了星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的激活,減輕伽馬射線輻射對(duì)腦組織造成的損傷,并改善RBI小鼠的記憶功能。公司已申請(qǐng)安腦三醇(YC-6)注射液治療放射性腦損傷的臨床試驗(yàn)。

 

                                                  放射性腦損傷藥物作用機(jī)制圖.png

                                                                                                         藥物作用機(jī)制圖

重癥肺炎

重癥肺炎(Severe Pneumonia, SP)是一種嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病,其特點(diǎn)是肺組織的炎癥迅速惡化,可發(fā)展為全身性炎癥反應(yīng)、感染性休克和多器官功能障礙,致死率高。目前,除了細(xì)菌性肺炎有針對(duì)性抗生素治療外,其他類(lèi)型的重癥肺炎治療手段有限。

我們的臨床前研究顯示,安腦三醇(YC-6)注射液在多種動(dòng)物模型中對(duì)重癥肺炎的病程進(jìn)展具有顯著抑制作用,能夠減輕肺血管充血、肺泡間隔增厚、血管通透性增加等關(guān)鍵病理事件,減少炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),保護(hù)肺上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞,降低肺泡間質(zhì)纖維性增生和肺泡蛋白透明膜形成,從而改善氣血交換障礙和低氧血癥。此外,安腦三醇(YC-6)注射液還能顯著降低炎性因子水平,抑制“炎癥因子風(fēng)暴”,減少急性肺損傷小鼠的死亡率,并改善肺水腫。

安腦三醇(YC-6)注射液對(duì)肺細(xì)胞的保護(hù)作用在體內(nèi)外模型中均得到驗(yàn)證,其抗炎機(jī)制主要是通過(guò)抑制炎癥通路中的關(guān)鍵分子,如NF-κBp65亞基的入核和p38的磷酸化,從而抑制炎癥因子的基因轉(zhuǎn)錄和合成。YC-6還通過(guò)降低氧化應(yīng)激標(biāo)志物MDAROS水平,提高抗氧化酶SOD活性,減少肺上皮屏障損傷,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的氧化應(yīng)激反應(yīng),顯示出在肺保護(hù)上的多重機(jī)制作用。

在已完成重癥肺炎病人的Ic期臨床研究結(jié)果顯示,安腦三醇(YC-6)注射液對(duì)重癥肺炎病人具有良好的耐受性。安腦三醇(YC-6)注射液在縮小肺葉炎癥浸潤(rùn)、縮短患者創(chuàng)傷性呼吸機(jī)使用的時(shí)程上,改善血氧分壓及降低炎癥因子方面顯示了初步改善的趨勢(shì)。為后續(xù)的II期臨床試驗(yàn)的有效性觀察奠定了基礎(chǔ)。

 

藥物作用機(jī)制圖

腦手術(shù)后腦損傷

腦手術(shù)后腦損傷是指在進(jìn)行腦部手術(shù)后可能發(fā)生的腦組織損傷。這種損傷可能由多種原因引起,包括手術(shù)中的物理切除、局部血流減少、術(shù)后炎癥反應(yīng),局部組織損傷等。這種損傷可能導(dǎo)致諸如運(yùn)動(dòng)障礙、感覺(jué)喪失、認(rèn)知功能下降、語(yǔ)言溝通困難等多種神經(jīng)功能障礙。

據(jù)統(tǒng)計(jì),2022年,我國(guó)神經(jīng)外科開(kāi)顱手術(shù)量約100萬(wàn)臺(tái), 且預(yù)計(jì)每年增速10%。術(shù)后腦水腫發(fā)生非常普遍、腦損傷發(fā)生率超過(guò)20%,術(shù)前藥物優(yōu)化是降低風(fēng)險(xiǎn)的策略。

在完成的IIa期腦膠質(zhì)瘤腦手術(shù)后腦保護(hù)的臨床試驗(yàn)中顯示,安腦三醇(YC-6)注射液達(dá)到28天神經(jīng)功能評(píng)分的臨床終點(diǎn)指標(biāo),神經(jīng)功能評(píng)分0-2分的病例數(shù)量顯著增加,并避免嚴(yán)重殘障的發(fā)生和減小術(shù)后腦梗死體積,術(shù)后患者新發(fā)水腫顯著性減輕。這結(jié)果說(shuō)明,安腦三醇(YC-6)注射液具有顯著性抗術(shù)后腦水腫的效應(yīng)。為腦手術(shù)后或腦外傷后的腦損傷治療帶來(lái)了新的希望。

惡性腦梗

惡性腦梗是一種嚴(yán)重的腦卒中類(lèi)型,約占缺血性腦卒中的2-8%。其特點(diǎn)是大面積的腦組織缺血和隨后的腦水腫,死亡率高達(dá)50%左右。惡性腦梗的處理通常包括藥物治療和機(jī)械取栓,以及在嚴(yán)重腦水腫的情況下進(jìn)行減壓性顱骨切除術(shù)(DC)。其預(yù)后差,約2/3的生存患者遺留嚴(yán)重殘疾,嚴(yán)重威脅生命健康。 由于惡性腦梗的致死、致殘率高,急需更多的治療策略以盡可能恢復(fù)患者的神經(jīng)功能,減少死亡率和嚴(yán)重殘疾率。IIa期的探索性臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示, 安腦三醇(YC-6)注射液治療在惡性梗患者中具有良好的耐受性。與安慰劑組相比,安腦三醇(YC-6)注射液組在90±7天時(shí),神經(jīng)功能評(píng)分為04的患者比例明顯增加,10±2天時(shí)腦中線移位大幅減少,72±8小時(shí)和10±2天時(shí)腦梗死體積也明顯減少。這表明安腦三醇(YC-6)注射液在急性腦梗治療中具有改善腦水腫,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)的積極前景。

其他研發(fā)管線介紹

CP202口服制劑

CP202口服制劑

阿爾茨海默癥(Alzheimer's Disease, AD)是全球老年人群中最常見(jiàn)的癡呆病癥,其患病率隨年齡增長(zhǎng)而顯著上升,尤其在85歲以上的老年人中更為顯著。鑒于中國(guó)已進(jìn)入了深度老齡化社會(huì),預(yù)計(jì)AD患病人數(shù)將持續(xù)增長(zhǎng),給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。目前,AD的診斷主要依賴于臨床癥狀和一系列生物標(biāo)志物,包括腦脊液和血液中的Aβ和Tau蛋白水平,以及通過(guò)PET成像觀察大腦中的淀粉樣蛋白或Tau蛋白的沉積。治療方面,盡管目前尚無(wú)根治方法,但已有極少數(shù)新的治療藥物上市,如靶向Aβ的抗體,在臨床試驗(yàn)結(jié)果中顯示減緩疾病進(jìn)展。然而,新藥的副作用也給患者帶來(lái)極大的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)AD的治療仍然充滿挑戰(zhàn),需要更有效而副作用少的創(chuàng)新藥物以滿足AD的臨床需求。

CP202 口服制劑在阿爾茨海默癥的藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出積極的效果。CP202可能通過(guò)增加腦血流量、抗炎、降低AD生物標(biāo)志物,減少脂質(zhì)堆積、改善腦認(rèn)知功能、調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)等機(jī)制而發(fā)揮作用,有望成為更安全、更有效地預(yù)防與治療阿爾茨海默癥的藥物。


 CP830 siRNA制劑

CP830 siRNA制劑

非酒精性脂肪性肝炎(NASH),又稱為代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH),是一種逐步惡性進(jìn)展的慢性肝損傷疾病,包括肝細(xì)胞脂肪變性、肝細(xì)胞炎癥及進(jìn)行性肝纖維化并發(fā)展為肝硬化或肝細(xì)胞癌,最終引起患者死亡。目前臨床治療方法非常有限,而未被充分闡明的病理機(jī)制及相關(guān)治療靶點(diǎn)是限制該領(lǐng)域藥物研發(fā)的重大瓶頸之一。

公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)突破性發(fā)現(xiàn)一個(gè)全新的NASH潛在治療靶點(diǎn)(研發(fā)代號(hào)CP830),基于該靶點(diǎn)構(gòu)建了更貼近NASH臨床發(fā)病特征的自發(fā)NASH全新動(dòng)物病理模型,并建立特異性靶向小核酸藥物研發(fā)管線。該項(xiàng)目正在開(kāi)展各項(xiàng)非臨床研究,現(xiàn)已獲得多項(xiàng)有效性數(shù)據(jù),預(yù)備盡早提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

安腦三醇(YC-6)口服制劑

安腦三醇(YC-6)口服制劑

安腦三醇(YC-6)口服制劑是基于安腦三醇(YC-6)注射液的治療效果和臨床需求而開(kāi)發(fā)的新劑型。主要適用于輕、中度腦卒中患者、出院后仍需要繼續(xù)用藥治療的患者、預(yù)防給藥的患者,以及安腦三醇(YC-6)注射液適用的其他適應(yīng)癥。

該制劑質(zhì)量穩(wěn)定,運(yùn)輸、使用、攜帶方便,安全性更高,依從性更好,更方便患者進(jìn)行疾病管理。